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　　3、30在子宫肌瘤组织中高表达。在正常子宫肌组织中，仅有3/9的病人样本通过western blot方法检测到有GPR30蛋白表达，GPR30蛋白的表达水平远低于GPR30蛋白在肌瘤中的表达水平，差异具有统计学意义。激光共聚焦显微镜扫描揭示了在子宫肌瘤组织和培养的子宫肌瘤平滑肌细胞中GPR30的核定位。0.1 mM17β-雌二醇(E2)分别处理两种细胞后，子宫肌瘤平滑肌细胞中GPR30 mRNA的表达增加，但是在子宫平滑肌细胞中GPR30

　　6、动脉粥样硬化等多种心血管疾病细胞病理学的发病基础之一。雌激素对心血管系统具有保护作用。然而，雌激素对于ERs敲除的小鼠体内新生内膜的形成仍然具有抑制作用，这提示我们一个被称为新型雌激素受体G蛋白偶联受体30(GPR30)可能通过抑制平滑肌细胞的增殖，从而抑制新生内膜的形成。为了验证以上假设，本研究探讨了GPR30在抑制血管平滑肌细胞增殖作用中的分子机制，从而为以平滑肌过度增殖为病理基础的疾病如动脉粥样硬化等提供治疗的理论依据。

　　7、方法和结果:我们利用小鼠颈总动脉结扎所构建的新生内膜增生模型，检测了GPR30特异性配体G-1的作用。正如期望的那样，G-1的处理显著抑制了由结扎诱导的新生内膜病变的发展。为了进一步揭示潜在的机制，我们检测了G-1对培养的人血管平滑肌细胞的作用。在人血管平滑肌细胞中，G-1的处理显著诱导了表皮生长因子受体(EGFR)的激活和磷酸化，和p44/42有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)的激活和磷酸化。综上所述，我们的结果显示G-1抑制新生内